歐盟REACH法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式實施。

REACH法規(guī)取代了(EEC) No793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令，成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。該法規(guī)的實施，嚴(yán)重影響到包括中國在內(nèi)的對歐盟產(chǎn)品出口，尤其是化工、機(jī)電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。

1、注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
2、評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
3、授權(quán)（Authorisation）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)，需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有209種物質(zhì)。
4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH法規(guī)附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單， 包含74種物質(zhì)。

1、物質(zhì)/配制品
除REACH另有規(guī)定外，無論自身還是在一種或多種配制品中數(shù)量大于或者等于1噸/年的歐盟境內(nèi)的物質(zhì)，任何制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA提交注冊。
2、物品
（1）若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊。
（2）若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)，則需要按照以下條件進(jìn)行判斷：
a若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報和主動進(jìn)行信息傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費者要求，則有義務(wù)提供相關(guān)信息；
b若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)信息傳遞，同時出具相關(guān)證明文件說明，信息傳遞通常包括SDS安全數(shù)表等；
c若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報工作；
d應(yīng)消費者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請求的45天內(nèi)，提供給消費者其可獲取的充足信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。
（3）物質(zhì)限制，即REACH法規(guī)附件XVII對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作內(nèi)容。 

1、確保出口量超過1t/y的化學(xué)物質(zhì)被注冊，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。
2、對物品進(jìn)行SVHC和附件XVII限制物質(zhì)篩查，在產(chǎn)品中SVHC超過限量時進(jìn)行通報并做好供應(yīng)鏈信息傳遞，并確保產(chǎn)品中有害物質(zhì)不超過法規(guī)限定要求。進(jìn)行SVHC測試或者附件XVII限制物質(zhì)測試并獲得測試報告是最通用的手段。