歐盟REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)介紹
概述
歐盟REACH法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。
適用產(chǎn)品范圍
REACH法規(guī)取代了(EEC) No793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令，成為對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。該法規(guī)的實(shí)施，嚴(yán)重影響到包括中國(guó)在內(nèi)的對(duì)歐盟產(chǎn)品出口，尤其是化工、機(jī)電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。
REACH法規(guī)主要內(nèi)容
1、注冊(cè)（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
2、評(píng)估（Evaluation）：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是為了核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評(píng)估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
3、授權(quán)（Authorisation）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對(duì)被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請(qǐng)授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)，需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評(píng)估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有209種物質(zhì)。
4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH法規(guī)附件XVII列明了對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單， 包含74種物質(zhì)。
REACH法規(guī)的責(zé)任和義務(wù)
1、物質(zhì)/配制品
除REACH另有規(guī)定外，無論自身還是在一種或多種配制品中數(shù)量大于或者等于1噸/年的歐盟境內(nèi)的物質(zhì)，任何制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA提交注冊(cè)。
2、物品
（1）若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊(cè)。
（2）若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)，則需要按照以下條件進(jìn)行判斷：
a若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報(bào)和主動(dòng)進(jìn)行信息傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求，則有義務(wù)提供相關(guān)信息；
b若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)信息傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明文件說明，信息傳遞通常包括SDS安全數(shù)表等；
c若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)工作；
d應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請(qǐng)求的45天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。
（3）物質(zhì)限制，即REACH法規(guī)附件XVII對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作內(nèi)容。
企業(yè)如何符合REACH
1、確保出口量超過1t/y的化學(xué)物質(zhì)被注冊(cè)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。
2、對(duì)物品進(jìn)行SVHC和附件XVII限制物質(zhì)篩查，在產(chǎn)品中SVHC超過限量時(shí)進(jìn)行通報(bào)并做好供應(yīng)鏈信息傳遞，并確保產(chǎn)品中有害物質(zhì)不超過法規(guī)限定要求。進(jìn)行SVHC測(cè)試或者附件XVII限制物質(zhì)測(cè)試并獲得測(cè)試報(bào)告是最通用的手段。
常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目
| 項(xiàng)目 |
限值 |
| SVHC-209項(xiàng)（每年不斷新增項(xiàng)目） |
0.1% |
| 鉛含量Pb |
0.05% |
| 鎘含量Cd |
0.01% |
| 鄰苯二甲酸酯7P |
DEHP+BBP+DIBP+DIBP總和≦0.1% |
| DINP+DIDP+DNOP總和≦0.1% |
| 多環(huán)芳香烴PAHs |
BAP≦0.0001%,8項(xiàng)總和≦0.001% |
| AZO 禁用偶氮染料 |
22項(xiàng)總<30PPM |
| Ni鎳釋放 |
＜0.2μg/cm2/周 |
| ＜0.88μg/cm2/周 |
| DMFa 富馬酸二甲酯 |
＜0.1ppm |
| SCCPs 短鏈氯化石蠟 |
＜0.1% |
| 有機(jī)錫化合物7種 |
（三苯基錫(TPhT)，三丁基錫(TBT)，三辛基錫(TOT)，三丙基錫(TPT)，三環(huán)己基錫(TcyT)之和< 0.1% |
| 二丁基錫(DBT)< 0.1% |
| 二辛基錫(DOT)< 0.1%） |
| 五氯苯酚PCP |
＜0.1% |
| NPEO 壬基苯酚聚氧乙烯醚&NP 壬基苯酚&NPEO |
＜0.1% （NPEO及NP含量） |
| PFOA 全氟辛酸 |
1ug/m2 |
| PFOS 全氟辛烷磺?；衔?/td>
| 1ug/m2 |
| 等等，需要了解更多測(cè)試項(xiàng)目清單請(qǐng)聯(lián)系速準(zhǔn)檢測(cè) |
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?樣品準(zhǔn)備
客戶在送檢產(chǎn)品之前，最好提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝，并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號(hào)，測(cè)試SVHC項(xiàng)每個(gè)零部件檢測(cè)所需的重量為：固體約60克，液體約120毫升；測(cè)試附錄17每項(xiàng)目所需樣品固體約30克，液體約60毫升。
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?不做REACH標(biāo)準(zhǔn)危害
產(chǎn)品出口歐盟不做REACH測(cè)試，將給生產(chǎn)商造成難以估量的損害，屆時(shí)您的產(chǎn)品無人問津，痛失市場(chǎng)，假如您的產(chǎn)品僥幸進(jìn)入對(duì)方市場(chǎng)，一經(jīng)查出，將遭遇產(chǎn)品在當(dāng)?shù)責(zé)龤?、同時(shí)這品牌將入歐盟黑名單從此不得將產(chǎn)品銷往歐盟市場(chǎng)，并會(huì)有高額罰款。
Testing process
送樣測(cè)試流程
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電話聯(lián)系速準(zhǔn)
01
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寄送樣品
02
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填寫申請(qǐng)表
03
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發(fā)送報(bào)價(jià)單
04
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完成付款
05
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安排測(cè)試
06
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完成報(bào)告
07
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技術(shù)支持
08
quality policy
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