室內(nèi)空氣環(huán)境內(nèi)甲醛含量甲醛檢測可分為：
　　1、AHMT分光光度法
　　分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、副品紅法、AHMT法等幾種。
　　2、乙酰丙酮法
　　乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?；浔R剔啶后，412nm下進行分光光度測定。
　　此法大的優(yōu)點是操作簡便，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr；缺點是靈敏度較低，低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定；方法缺點是反應(yīng)較慢，需要約60min；SO?對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統(tǒng)，應(yīng)用極為廣泛。
　　3、變色酸法(CTA法)
　　變色酸法也稱鉻變酸法，甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液，檢測限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點是操作簡便、快速靈敏；缺點是在濃硫酸介質(zhì)中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO?等對測定有干擾。
　　4、酚試劑法
　　酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在630nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定非常靈敏低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾，存在二氧化硫時測定結(jié)果偏低，反應(yīng)受溫度限制，室溫低于15，顯色不完全，20～35時15min顯色完全，放置4小時，吸收情況穩(wěn)定不變。
　　5、副品紅法(PRA)
　　副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物，其大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點是簡便靈敏，其它醛和酚不干擾測定；缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術(shù)，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。
　　6、AHMT法
　　AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合，然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-基-5-三氮雜茂[4，3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。該方法優(yōu)點是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高，低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測；缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標(biāo)準溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時間必須嚴格統(tǒng)一，在顯色體系大吸收波長550nm測定，Co?+、Cu?+干擾測定。
　　7、溴酸鉀－次甲基藍法
　　溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質(zhì)中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應(yīng)，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有大吸收峰，在H?SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。
　　8、銀－Ferrozine法
　　銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe?+，F(xiàn)e?+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe?+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε=5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。